Rh(II)-binaphthol phosphate catalysts in the enantioselective intramolecular oxonium ylide formation-[3,2] sigmatropic rearrangement of α-diazo-β-ketoesters
Rh(II)-binaphthol phosphate catalysts in the enantioselective intramolecular oxonium ylide formation-[3,2] sigmatropic rearrangement of α-diazo-β-ketoesters
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DOI：
10.1016/s0957-4166(01)00147-1
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发表时间：
2001-04-17
影响因子：
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通讯作者：
Petroliagi, M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Hodgson, DM;Petroliagi, M
α-重氮化-β-酮酯的不对称分子内氧叶立德-[3.2]重排反应9在催化剂1和2上催化四氢联苯并联酚催化1和2得到苯并呋喃酮11，收率62%e.E.是这样描述的。(C)2001爱思唯尔科学有限公司。保留所有权利。
The enantioselective intramolecular oxonium ylide formation-[3.2] sigmatropic rearrangement of alpha -diazo-beta -ketoesters 9 using catalytic (1 mol%) dirhodium tetrakisbinaphthol phosphate catalysts 1 and 2 to give benzofuranones 11 in up tu 62% e.e. is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.