Total Synthesis of (-)-Halicholactone
Total Synthesis of (-)-Halicholactone
复制标题
(-)-卤内酯的全合成
DOI：
10.3987/com-02-s(m)41
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发表时间：
2002
期刊：
影响因子：
0.6
通讯作者：
Hidenori Watanabe
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Kitahara;Taichi Takahashi;Hidenori Watanabe
本文报道了以（1 S，5S，6 R）-5-羟基双环[4.1.0]-庚-2-酮（7）为手性结构单元的5-脂氧合酶抑制剂卤内酯（1）的收敛全合成。Z-选择性RCM反应是构建1。
A convergent total synthesis of halicholactone (1), 5-lipoxygenase inhibitor, using (1S, 5S, 6R)-5-hydroxybicyclo[4.1.0]-heptan-2-one (7) as a chiral building block is described. Z-Selective RCM reaction was the key step to construct the nine-membered unsaturated lactone linkage of 1.