アジア人における創始者変異が疑われた、DRC1の広範囲欠失を有する原発性線毛機能不全症候群の一例
アジア人における創始者変異が疑われた、DRC1の広範囲欠失を有する原発性線毛機能不全症候群の一例
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一例原发性纤毛功能障碍综合征，疑似亚洲人群中 DRC1 广泛缺失，是创始人突变
DOI：
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kazutoshi Isobe;Hiroshi Kobayashi;Takuma Isshiki;Susumu Sakamoto;Yujiro Takai;Taichiro Tomida;Satomi Adachi-Akahane;Kazuma Kishi;森本耕三,古内浩司,大澤武司,荒川健一,田中良明,吉森浩三,土方美奈子,慶長直人,大田 健
