SEQUENCING PROTOCOLS TO GENOTYPE mdx, mdx4cv, AND mdx5cv MICE
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DOI：
10.1002/mus.21700
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发表时间：
2010-08-01
期刊：
影响因子：
3.4
通讯作者：
Chamberlain, Jeffrey S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Banks, Glen B.;Combs, Ariana C.;Chamberlain, Jeffrey S.
目前针对小鼠肌营养不良蛋白基因点突变的聚合酶链反应 (PCR) 基因分型方法可能会导致假阳性，并因饲养或治疗错误的小鼠而浪费时间和金钱。在这里，我们描述了一种简单而准确的方法，用于对 mdx、mdx(4cv) 和 mdx(5cv) 小鼠的点突变进行测序。该方法清楚地区分野生型、杂合子和突变转录本，从而可以通过避免误报来节省时间和金钱。肌肉神经 42：268-270，2010
Currently available polymerase chain reaction (PCR) genotyping methods for point mutations in the mouse dystrophin gene can lead to false positives and result in wasted time and money due to breeding or treating the wrong mice. Here we describe a simple and accurate method for sequencing the point mutations in mdx, mdx(4cv), and mdx(5cv) mice. This method clearly distinguishes between wildtype, heterozygous, and mutant transcripts, and thereby time and money can be saved by avoiding false positives. Muscle Nerve 42: 268-270, 2010