Gold-Catalyzed [3+2] Cycloaddition/Hydrolytic Michael Addition/Retro-Aldol Reactions of Propargylic Esters Tethered to Cyclohexadienones
Gold-Catalyzed [3+2] Cycloaddition/Hydrolytic Michael Addition/Retro-Aldol Reactions of Propargylic Esters Tethered to Cyclohexadienones
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金催化的 [3 2] 环己二烯酮上的炔丙酯的环加成/水解迈克尔加成/逆羟醛反应
DOI：
10.1002/anie.201104028
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发表时间：
2011-01-01
影响因子：
16.6
通讯作者：
Wang, David Zhigang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cai, Shunyou;Liu, Zheng;Wang, David Zhigang
在严格干燥的条件下，环己二烯酮(I)和（III）重新排列成三环产物，而在空气中通常存在水分的情况下，得到（VI）和（VIII）型双环呋喃。
Under strictly dry conditions, cyclohexadienones (I) and (III) rearrange to tricyclic products, whereas under air in the presence of usual moisture bicyclic furans of type (VI) and (VIII) are obtained.