Clinical and genetic changes in a case of a Cushing's carcinoma

Clinical and genetic changes in a case of a Cushing's carcinoma
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库欣癌一例的临床和遗传变化

DOI:
10.1111/j.1365-2265.1995.tb02697.x
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发表时间:
1995
影响因子:
3.2
通讯作者:
R. Clayton
R. Clayton
中科院分区:
医学3区
文献类型:
--
作者:
A. Bates;N. Buckley;M. Boggild;E. J. Bicknell;C. Perrett;J. Broome;R. Clayton

文献摘要

参考文献

被引文献

相似文献

一名30岁的患者于1984年出现临床无功能性肿瘤,随后发展为转移性促肾上腺皮质激素瘤,尽管于1984年、1986年和1991年进行了手术,并于1986年进行了外部放疗,但患者仍死亡。肿瘤和转移组织的分子遗传学分析显示,在常染色体1p,3p,10q26,11q13和22q12上的基因座杂合性丢失。在1986年手术中取出的组织也显示出p53蛋白的阳性细胞质免疫染色。在1984年第一次手术时的组织中没有明显的这种染色。侵袭性垂体腺瘤的进一步分析可能揭示与这种行为相关的位点,从而能够比使用标准组织学技术更好地预测随后的临床结果,并对显示与不良预后相关的分子标记物的肿瘤进行早期积极治疗。
A 30‐year‐old presented In 1984 with a clinically nonfunctional tumour which subsequently developed Into a metastatic corticotrophlnoma from which he died despite surgery In 1984,1986 and 1991 and external radiotherapy In 1986. Molecular genetic analysis of tumour and metastatic tissue revealed loss of heterozygosity at loci on the autosomes 1p, 3p, 10q26,11q13 and 22q12. Tissue taken at surgery In 1986 also revealed positive cytoplasmic Immunostalning for p53 protein. No such staining was evident in tissue taken at first surgery in 1984. Further analysis of Invasive pituitary adenomas may reveal loci associated with such behaviour, enabling better prediction of subsequent clinical outcome than is possible using standard histological techniques, and delivery of early, aggressive treatment to those tumours which show molecular markers associated with a poor prognosis.
DOI: 10.1210/jcem-71-6-1427
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