Yang X, et al.: "Haplotype analysis suggest that the two predominant mutations in Japanese patients with holocarboxylase synthetase deficiency are founder mutations."J.Hum.Genet.. 45;6. 358-362 (2000)
Yang X, et al.: "Haplotype analysis suggest that the two predominant mutations in Japanese patients with holocarboxylase synthetase deficiency are founder mutations."J.Hum.Genet.. 45;6. 358-362 (2000)
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Yang X 等人：“单倍型分析表明，日本全羧化酶合成酶缺乏症患者的两种主要突变是创始人突变。”J.Hum.Genet.. 45;6。
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