Toward structural femtosecond chemical dynamics: imaging chemistry in space and time.

Toward structural femtosecond chemical dynamics: imaging chemistry in space and time.
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走向结构飞秒化学动力学:空间和时间的成像化学。

DOI:
10.1039/c4fd00030g
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发表时间:
2014
影响因子:
3.4
通讯作者:
Minitti MP
Minitti MP
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Minitti MP

文献摘要

参考文献

被引文献

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我们的目标是使用气相X射线衍射在真实的时间内观察化学反应。在我们的初始实验中,在直线加速器相干光源(LCLS),我们研究了模型系统1,3-环己二烯(CHD)在非常低的蒸汽压。该反应是有机合成和天然产物生物学中许多转化的基准。通过紫外光脉冲激发CHD引发电环化反应,该反应将闭环系统转化为1,3,5-己三烯的开链结构。我们描述的实验方法的技术要点,并提出第一个结果。我们还概述了一种方法来分析数据,涉及非线性最小二乘优化例程,匹配的实验观测与预测的衍射图案计算轨迹的非绝热振动波包。
We aim to observe a chemical reaction in real time using gas-phase X-ray diffraction. In our initial experiment at the Linac Coherent Light Source (LCLS), we investigated the model system 1,3-cyclohexadiene (CHD) at very low vapor pressures. This reaction serves as a benchmark for numerous transformations in organic synthesis and natural product biology. Excitation of CHD by an ultraviolet optical pulse initiates an electrocyclic reaction that transforms the closed ring system into the open-chain structure of 1,3,5-hexatriene. We describe technical points of the experimental method and present first results. We also outline an approach to analyze the data involving nonlinear least-square optimization routines that match the experimental observations with predicted diffraction patterns calculated from trajectories for nonadiabatic vibronic wave packets.
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通讯作者: Kenichiro Saita;D. Shalashilin
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