Highly enantioselective synthesis of a chiral 3-quinolylalkanol by an asymmetric autocatalytic reaction
Highly enantioselective synthesis of a chiral 3-quinolylalkanol by an asymmetric autocatalytic reaction
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通过不对称自催化反应高度对映选择性合成手性3-喹啉基烷醇
DOI：
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发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
K. Soai
中科院分区：
文献类型：
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作者：
T. Shibata;Kaori Choji;H. Morioka;T. Hayase;K. Soai
手性2-甲基-1-(3-喹啉)丙烷-1-醇锌的催化量催化二异丙基锌与喹啉-3-丙醛的不对称烷基化反应，在较高的ee下得到相同构型的2-甲基-1-(3-喹啉)丙烷-1-醇(高达94%)。
A catalytic amount of a chiral zinc alkoxide of 2-methyl-1-(3-quinolyl)propan-1-ol catalyses the enantioselective alkylation of quinoline-3-carbaldehyde by diisopropylzinc to afford 2-methyl-1-(3-quinolyl)propan-1-ol with the same configuration in high ee (up to 94%).