The affinity of RSK for cylitol analogues of SL0101 is critically dependent on the B-ring C-4'-hydroxy.
The affinity of RSK for cylitol analogues of SL0101 is critically dependent on the B-ring C-4'-hydroxy.
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RSK 对 SL0101 的 cylitol 类似物的亲和力主要取决于 B 环 C-4-羟基。
DOI：
10.1039/d0cc00128g
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
O'Doherty,GeorgeA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li,Yu;Seber,Pedro;Wright,EricB;Yasmin,Sharia;Lannigan,DeborahA;O'Doherty,GeorgeA
在C-4′位具有可变取代的SL 0101的五种环醇类似物（即，OH，Cl，F，H，OMe）。评价了一系列类似物抑制p90核糖体S6激酶（RSK）活性的能力。该研究表明B环C-4′羟基对RSK 1/2抑制的重要性。
Five cyclitol analogues of SL0101 with variable substitution at the C-4′ position (i.e., OH, Cl, F, H, OMe) were synthesized. The series of analogues were evaluated for their ability to inhibit p90 ribosomal S6 kinase (RSK) activity. The study demonstrated the importance of the B-ring C-4′ hydroxy group for RSK1/2 inhibition.
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