Gene therapy for CAH with AAV vectors into fibroblasts, iPS cells and model mice
Gene therapy for CAH with AAV vectors into fibroblasts, iPS cells and model mice
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使用 AAV 载体对成纤维细胞、iPS 细胞和模型小鼠进行 CAH 基因治疗
DOI：
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Fukami M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Naiki Y;Miyado M;Horikawa R;Katsumata N;Takada S;Akutsu H;Onodeara M;Fukami M
