Advances in HIV-1 Assembly and Release
Advances in HIV-1 Assembly and Release
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HIV-1组装和释放的进展
DOI：
10.1007/978-1-4614-7729-7_2
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Giese S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Giese S
所有被包膜的病毒在其复制周期的关键方面都依赖于细胞膜。人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒1型和2型[艾滋病毒-1和艾滋病毒-2])和相关的猿猴免疫缺陷病毒(SIV)也是如此，尤其是在病毒生命周期中，当传染性病毒粒子的组成部分在细胞膜系统中聚集在一起形成新的病毒颗粒时。这一过程的保真度是至关重要的：病毒未能连接到关键的细胞运输途径，可能会损害新病毒颗粒的传染性，至少在猿猴模型中，可能会对病原学产生显著影响。此外，病毒调节细胞成分的运输，否则会抑制组装颗粒的释放。在这里，我们讨论目前对HIV-1及其近亲与细胞运输系统相互作用以调节传染性病毒颗粒组装和释放的机制的看法。
All enveloped viruses depend on cellular membranes for key aspects of their replication cycles. This is no less true for human immunodeficiency viruses (HIV types 1 and 2 [HIV-1 and HIV-2]) and the related simian immunodeficiency viruses (SIV), and in particular for the events in the virus life cycle when the components of infectious virions are brought together, in the context of a cellular membrane system, to form new virus particles. The fidelity of this process is crucial: Failure of the virus to couple to key cellular trafficking pathways can compromise the infectivity of new virus particles and, in simian models at least, can have a marked impact on pathogenesis.Moreover, viruses modulate the trafficking of cellular components that would otherwise inhibit the release of assembled particles. Here we discuss current views of the mechanisms through which HIV-1 and its close relatives interact with cellular trafficking systems to mediate the assembly and release of infectious virus particles.
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内源合成的 HIV-1 包膜蛋白的内吞作用。
DOI：
--
发表时间：
1995
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Rowell,JF;Stanhope,PE;Siliciano,RF
通讯作者：
Siliciano,RF
人类和猿猴免疫缺陷病毒包膜糖蛋白跨膜亚基被棕榈酰化。
DOI：
10.1073/pnas.92.21.9871
发表时间：
1995
影响因子：
11.1
作者：
Yang,C;Spies,CP;Compans,RW
通讯作者：
Compans,RW
影响因子：
3.7
作者：
Resch, W;Hoffman, N;Swanstrom, R
通讯作者：
Swanstrom, R
尽管 env 基因产物的 C 末端尾部被截断，但仍保留了 HIV-1 的体外感染性和细胞致病性。
影响因子：
3.7
作者：
T. Wilk;T. Pfeiffer;V. Bosch
通讯作者：
V. Bosch
HIV-1 Nef 与 CD4 的肉豆蔻酰化依赖性结合。
影响因子：
5.6
作者：
M. Harris;J. Neil
通讯作者：
J. Neil