One-pot synthesis of N-substituted diaza[12]annulenes.
One-pot synthesis of N-substituted diaza[12]annulenes.
复制标题
N-取代二氮杂[12]轮烯的一锅法合成。
DOI：
10.1002/chin.200703151
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Moriyuki Sato
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
I. Yamaguchi;Y. Gobara;Moriyuki Sato
N-取代的二氮杂[12]轮烯是通过N-（2，4-二硝基苯基）氯化吡啶鎓与胺的一锅反应以中到高产率获得的。1H NMR谱表明，在二氮杂[12]轮烯环中产生抗磁性环电流。N-取代的二氮杂[12]轮烯在溶液中具有电化学活性。
N-Substituted diaza[12]annulenes are obtained by one -pot reaction of N-(2,4-dinitrophenyl)pyridinium chloride with amines in moderate to high yields. The 1H NMR spectrum reveals that diamagnetic ring current is generated in the diaza[12]annulene ring. The N-substituted diaza[12]annulenes are electrochemically active in solution.