Ichiro Satokata: "Three nonsense mutations responsible for group A xeroderma pigmentosum." Mutat.Res.
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Ichiro Satokata：“三种无义突变导致 A 组着色性干皮病。”
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中科院分区：
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缺乏脱氧核糖核酸修复导致着色性干皮病神经元死亡的证据
影响因子：
11.2
作者：
J. Robbins;R. Polinsky;A. Moshell
通讯作者：
A. Moshell
小鼠 DNA 修复基因的分子克隆，可补充 A 组色素性干皮病的缺陷。
DOI：
--
发表时间：
1989
影响因子：
11.1
作者：
K. Tanaka;I. Satokata;Z. Ogita;T. Uchida;Y. Okada
通讯作者：
Y. Okada
地中海贫血：人类遗传疾病的分子机制。
影响因子：
9.8
作者：
Spritz,RA;Forget,BG
通讯作者：
Forget,BG
着色性干皮病患者在 UV 照射后具有较高的非计划 DNA 合成残留活性，被分配到补充组 A。
DOI：
10.1016/0027-5107(76)90044-0
发表时间：
1976
期刊：
Mutation research
影响因子：
--
作者：
E. A. Weerd;W. Keijzer;M. Sabour;J. Parrington;D. Bootsma
通讯作者：
D. Bootsma
小鼠 β2-微球蛋白 cDNA 克隆：与稀有 mRNA 相对应的 cDNA 克隆的筛选程序。
DOI：
10.1073/pnas.78.4.2253
发表时间：
1981
影响因子：
11.1
作者：
Jane R. Parnes;Baruch Velan;A. Felsenfeld;Lata RAMANATHANt;Umberto FERRINIt;Ettore APPELLAt;J. Seidman
通讯作者：
J. Seidman