Using breast cancer cell CXCR4 surface expression to predict liposome binding and cytotoxicity.
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DOI：
10.1016/j.biomaterials.2012.07.043
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发表时间：
2012-11
期刊：
影响因子：
14
通讯作者：
Auguste DT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Guo P;You JO;Yang J;Moses MA;Auguste DT
乳腺癌死亡的主要原因是肿瘤侵袭性，其特征是转移至区域淋巴结、骨髓、肺和肝脏。 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 已被证明可以沿着趋化因子梯度动员乳腺癌细胞。 CXCR4 表面表达的定量可以预测抗 CXCR4 标记的脂质体疗法靶向和杀死乳腺癌细胞的功效。我们评估了 CXCR4 在分别具有低侵袭性和高侵袭性的乳腺癌细胞系 MDA-MB-175VII 和 HCC1500 上的基因和表面受体表达。 CXCR4 表面表达与侵袭性不相关。相对于 HCC1500，MDA-MB-175VII 表现出与抗 CXCR4 标记的脂质体更多的结合。相对于 IgG 标记的脂质体，结合的增加与更大的细胞死亡相关。定量细胞表征可用于选择具有增强功效和最小副作用的靶向治疗。
The primary cause of mortality in breast cancer is tumor aggressiveness, characterized by metastases to regional lymph nodes, bone marrow, lung, and liver. C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) has been shown to mobilize breast cancer cells along chemokine gradients. Quantification of CXCR4 surface expression may predict the efficacy of anti-CXCR4 labeled liposomal therapeutics to target and kill breast cancer cells. We evaluated gene and surface receptor expression of CXCR4 on breast cancer cell lines distinguished as having low and high invasiveness, MDA-MB-175VII and HCC1500, respectively. CXCR4 surface expression did not correlate with invasiveness. MDA-MB-175VII exhibited more binding to anti-CXCR4 labeled liposomes relative to HCC1500. Increased binding correlated with greater cell death relative to IgG labeled liposomes. Quantitative cell characterization may be used to select targeted therapeutics with enhanced efficacy and minimal side effects.
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