NbCl3-catalyzed intermolecular [2+2+2] cycloaddition of alkynes and alpha,omega-dienes: highly chemo- and regioselective formation of 5-omega-alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene derivatives.
NbCl3-catalyzed intermolecular [2+2+2] cycloaddition of alkynes and alpha,omega-dienes: highly chemo- and regioselective formation of 5-omega-alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene derivatives.
复制标题
NbCl3 催化的炔烃和 α,omega-二烯的分子间 [2 2 2] 环加成：高度化学和区域选择性形成 5-omega-烯基-1,4-取代的-1,3-环己二烯衍生物。
DOI：
10.1021/jo101229u
复制
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Y. Ishii
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Y. Obora;Y. Satoh;Y. Ishii
利用 NbCl(3)(DME) 催化剂成功实现了叔丁基乙炔与 α,omega-二烯的分子间 [2+2+2] 环加成反应，以优异的产率和高化学选择性和区域选择性生成了 5-omega-烯基-1,4-二取代-1,3-环己二烯。
Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl(3)(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.