Highly efficient synthesis of sialylglycopeptides overcoming unexpected aspartimide formation during activation of Fmoc-Asn(undecadisialyloligosaccharide)-OH.
Highly efficient synthesis of sialylglycopeptides overcoming unexpected aspartimide formation during activation of Fmoc-Asn(undecadisialyloligosaccharide)-OH.
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高效合成唾液酸糖肽，克服 Fmoc-Asn（十一烷二唾液酸寡糖）-OH 激活过程中意外的天冬酰亚胺形成。
DOI：
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发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Naoki
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yamamoto;Naoki
