Cell Death in Liver Diseases: A Review.
Cell Death in Liver Diseases: A Review.
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DOI：
10.3390/ijms21249682
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发表时间：
2020-12-18
影响因子：
5.6
通讯作者：
Dara L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shojaie L;Iorga A;Dara L
调节性细胞死亡（RCD）在指导肝损伤的严重程度和结果方面至关重要。肝细胞死亡是肝脏疾病进展中的一个关键事件，因为由此产生的炎症导致纤维化。细胞凋亡、坏死、坏死性凋亡、自噬，以及最近的焦亡和铁亡，都在各种肝脏疾病的发病机制中被研究。这些细胞死亡子程序显示出不同的功能，同时共享许多相似的特征，具有相当大的重叠和串扰。多种类型的细胞死亡模式可能共存，不同肝细胞群的死亡可能导致每种类型疾病的肝损伤。本文综述了每个细胞死亡途径中已知的信号级联及其在肝脏疾病中的意义。在这篇综述中，我们描述了每种疾病模型中的共同发现，以及当前数据的争议和局限性，特别关注人类和酒精性肝病，非酒精性脂肪性肝病和脂肪性肝炎（NASH/NAFLD），对乙酰氨基酚（APAP）诱导的肝毒性，自身免疫性肝炎，胆汁淤积性肝病和病毒性肝炎的啮齿动物模型中细胞死亡相关的研究。
Regulated cell death (RCD) is pivotal in directing the severity and outcome of liver injury. Hepatocyte cell death is a critical event in the progression of liver disease due to resultant inflammation leading to fibrosis. Apoptosis, necrosis, necroptosis, autophagy, and recently, pyroptosis and ferroptosis, have all been investigated in the pathogenesis of various liver diseases. These cell death subroutines display distinct features, while sharing many similar characteristics with considerable overlap and crosstalk. Multiple types of cell death modes can likely coexist, and the death of different liver cell populations may contribute to liver injury in each type of disease. This review addresses the known signaling cascades in each cell death pathway and its implications in liver disease. In this review, we describe the common findings in each disease model, as well as the controversies and the limitations of current data with a particular focus on cell death-related research in humans and in rodent models of alcoholic liver disease, non-alcoholic fatty liver disease and steatohepatitis (NASH/NAFLD), acetaminophen (APAP)-induced hepatotoxicity, autoimmune hepatitis, cholestatic liver disease, and viral hepatitis.
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DOI：
10.1002/hep.31211
发表时间：
2020-09
期刊：
Hepatology (Baltimore, Md.)
影响因子：
--
作者：
Azad AI;Krishnan A;Troop L;Li Y;Katsumi T;Pavelko K;Kostallari E;Guicciardi ME;Gores GJ
通讯作者：
Gores GJ
DOI：
10.1124/jpet.103.060129
发表时间：
2004-03-01
影响因子：
3.5
作者：
Canbay, A;Feldstein, A;Gores, GJ
通讯作者：
Gores, GJ
影响因子：
4.6
作者：
Berkhout, Laura;Barikbin, Roja;Tiegs, Gisa
通讯作者：
Tiegs, Gisa
影响因子：
3.6
作者：
Adams, ML;Pierce, RH;Bruschi, SA
通讯作者：
Bruschi, SA
影响因子：
--
作者：
Cazanave SC;Gores GJ
通讯作者：
Gores GJ