C2-symmetric bicyclo[3.3.1]nonadiene as a chiral ligand for rhodium-catalyzed asymmetric arylation of N-(4-nitrobenzenesulfonyl)arylimines
C2-symmetric bicyclo[3.3.1]nonadiene as a chiral ligand for rhodium-catalyzed asymmetric arylation of N-(4-nitrobenzenesulfonyl)arylimines
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DOI：
10.1021/ol0476063
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发表时间：
2005-01-20
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Hayashi, T
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Otomaru, Y;Tokunaga, N;Hayashi, T
利用一种新的C2对称二烯配体实现了二芳基甲胺的不对称合成，具有高的对映选择性（95- 99%ee）。(1R 5 R）-2，6-二苯基双环[3.3.1]壬-2，6-二烯（Ph-bnd*），用于铑催化的N-（4-硝基苯磺酰基）芳基亚胺与芳基环硼氧烷的不对称芳基化反应。
Asymmetric synthesis of diarylmethylamines with high enantioselectivity (95-99% ee) was realized by use of a new C-2-symmetric diene ligand. (1R,5R)-2,6-diphenylbicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene (Ph-bnd*), for the rhodium-catalyzed asymmetric arylation of N(4-nitrobenzenesulfony)arylimines with arylboroxines.