Research progress on signaling pathways in cirrhotic portal hypertension.
Research progress on signaling pathways in cirrhotic portal hypertension.
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肝硬化门脉高压信号通路研究进展
DOI：
10.12998/wjcc.v6.i10.335
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发表时间：
2018-09-26
影响因子：
1.1
通讯作者：
Mu YP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xu W;Liu P;Mu YP
门静脉高压症(PHT)是肝硬变的一个重要后果，可导致严重影响患者生活质量和生存的并发症，如上消化道出血、腹水和门体血症性脑病。近年来，分子生物学的进展导致了在PHT病理过程中的重大发现，包括可能涉及的信号通路：PI3K-AKT-mTOR、RhoA/Rho-Kinase、JAK2/STAT3和法尼醇X受体。然而，PHT的发病机制复杂，涉及的途径众多。因此，针对医疗管理的信号通路的定位是滞后的。本文综述了有关PHT信号通路的研究进展，并为PHT的治疗提供了思路。
Portal hypertension (PHT) is an important consequence of liver cirrhosis, which can lead to complications that adversely affect a patient’s quality of life and survival, such as upper gastrointestinal bleeding, ascites, and portosystemic encephalopathy. In recent years, advances in molecular biology have led to major discoveries in the pathological processes of PHT, including the signaling pathways that may be involved: PI3K-AKT-mTOR, RhoA/Rho-kinase, JAK2/STAT3, and farnesoid X receptor. However, the pathogenesis of PHT is complex and there are numerous pathways involved. Therefore, the targeting of signaling pathways for medical management is lagging. This article summarizes the progress that has been made in understanding the signaling pathways in PHT, and provides ideas for treatment of the disorder.
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