Synthetic Studies toward Optically Active13-Oxyingenol via Asymmetric Cyclopropanation
Synthetic Studies toward Optically Active13-Oxyingenol via Asymmetric Cyclopropanation
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不对称环丙烷化合成光学活性 13-Oxyingenol 的研究
DOI：
10.1055/s-0030-1259430
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Hayakawa;I.; Miyazawa;Y.; Ohyoshi;T.; Asuma;Y.; Aoki;K.; Kigoshi;H
以不对称环丙化和还原脱氧反应为关键步骤，实现了7元烯酮类化合物的不对称合成，该化合物是我们以前合成外消旋13-羟基儿茶醇内外骨架的关键中间体。
The enantioselective synthesis of a seven-membered enone compound, the key intermediate of our previous synthesis of the inside-outside framework of 13-oxyingenol in racemic form, was achieved by using asymmetric cyclopropanation and reductive deoxygenation as key steps.