Protein kinases: evolution of dynamic regulatory proteins.
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DOI：
10.1016/j.tibs.2010.09.006
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发表时间：
2011-02
影响因子：
13.8
通讯作者：
Kornev, Alexandr P.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Taylor, Susan S.;Kornev, Alexandr P.
真核蛋白激酶是一个高度动态的分子家族，具有严格的内部结构。单个疏水F-螺旋作为整个分子组装的中心支架。两个称为“棘”的非连续疏水结构锚定了对F-螺旋催化重要的所有元件。它们在分子内形成牢固但灵活的连接，为蛋白激酶提供高水平的内部动力学。在进化过程中，蛋白激酶发展了一种与大的激活片段相关的通用调节机制，该激活片段可以在细胞功能过程中动态折叠和展开。因此，蛋白激酶代表了一组独特的、高度动态的和精确调节的开关，其控制真核细胞中的大多数生物事件。
Eukaryotic protein kinases evolved as a family of highly dynamic molecules with strictly organized internal architecture. A single hydrophobic F-helix serves as a central scaffold for assembly of the entire molecule. Two non-consecutive hydrophobic structures termed “Spines” anchor all the elements important for catalysis to the F-helix. They make firm, but flexible, connections within the molecule providing a high level of internal dynamics of the protein kinase. During the course of evolution, protein kinases developed a universal regulatory mechanism associated with a large Activation Segment that can be dynamically folded and unfolded in the course of cell functioning. Protein kinases thus represent a unique, highly dynamic and precisely regulated set of switches that control most biological events in eukaryotic cells.
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