Novel BICD2 mutation in a Japanese family with autosomal dominant lower extremity-predominant spinal muscular atrophy-2
Novel BICD2 mutation in a Japanese family with autosomal dominant lower extremity-predominant spinal muscular atrophy-2
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一个常染色体显性下肢显性脊髓性肌萎缩症日本家族的新 BICD2 突变-2
DOI：
10.1016/j.braindev.2017.12.001
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Kosaki K.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Yoshioka M;Morisada N;Toyoshima D;Yoshimura H;Nishio H;Iijima K;Takeshima Y;Uehara T;Kosaki K.
先天性常染色体显性远端脊髓性肌萎缩症
影响因子：
2.8
作者：
C. Adams;O. Suchowersky;R. Lowry
通讯作者：
R. Lowry
影响因子：
9.8
作者：
Oates, Emily C.;Rossor, Alexander M.;Reilly, Mary M.
通讯作者：
Reilly, Mary M.
儿童期发病的近端脊髓性肌萎缩症常染色体显性突变的证据。
影响因子：
9.8
作者：
S. Rudnik;Brunhilde Wirth;Klaus Zerres
通讯作者：
Klaus Zerres