A novel GATA5 loss-of-function mutation underlies lone atrial fibrillation.
A novel GATA5 loss-of-function mutation underlies lone atrial fibrillation.
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一种新的 GATA5 功能丧失突变是孤立性心房颤动的基础。
DOI：
10.3892/ijmm.2012.1189
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Yang YQ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang XH;Huang CX;Wang Q;Li RG;Xu YJ;Liu X;Fang WY;Yang YQ
心房颤动（AF）是最常见的持续性心律失常，与发病率和死亡率显著增加相关。累积的证据强调了遗传缺陷在AF发病机制中的重要性。
Atrial fibrillation (AF), the most common sustained cardiac arrhythmia, is associated with significantly increased morbidity and mortality. Cumulative evidence highlights the importance of genetic defects in the pathogenesis of AF.
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DOI：
10.1161/circep.108.779181
发表时间：
2009-06
期刊：
Circulation. Arrhythmia and electrophysiology
影响因子：
--
作者：
Watanabe H;Darbar D;Kaiser DW;Jiramongkolchai K;Chopra S;Donahue BS;Kannankeril PJ;Roden DM
通讯作者：
Roden DM
DOI：
10.1016/j.bbrc.2010.06.042
发表时间：
2010-07-16
影响因子：
3.1
作者：
Wang, Pengyun;Yang, Qinbo;Wu, Xiaofen;Yang, Yanzong;Shi, Lisong;Wang, Chuchu;Wu, Gang;Xia, Yunlong;Yang, Bo;Zhang, Rongfeng;Xu, Chengqi;Cheng, Xiang;Li, Sisi;Zhao, Yuanyuan;Fu, Fenfen;Liao, Yuhua;Fang, Fang;Chen, Qiuyun;Tu, Xin;Wang, Qing K.
通讯作者：
Wang, Qing K.
影响因子：
39.3
作者：
Arnar, DO;Thorvaldsson, S;Stefansson, K
通讯作者：
Stefansson, K
影响因子：
37.8
作者：
Ellinor, PT;Shin, JT;MacRae, CA
通讯作者：
MacRae, CA
家族性房颤患者中新的 connexin40 错义突变
影响因子：
6.1
作者：
Yang, Yi-Qing;Liu, Xu;Fang, Wei-Yi
通讯作者：
Fang, Wei-Yi