复方蜚蠊提取物缓解噁唑酮诱导大鼠活动期溃疡性结肠炎的作用机制
复方蜚蠊提取物缓解噁唑酮诱导大鼠活动期溃疡性结肠炎的作用机制
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DOI：
10.3969/j.issn.1001-1528.2021.02.008
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
巫秀美
中科院分区：
文献类型：
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作者：
陈金虎;余万鑫;耿福能;张成桂;何苗;巫秀美
目的研究复方蜚蠊提取物Ento-PB对噁唑酮诱导的活动期溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用,并初步探讨其可能作用机制。方法采用噁唑酮诱导的溃疡性结肠炎大鼠模型,灌胃给予柳氮磺胺吡啶(SASP,0. 3 g/kg)和复方Ento-PB (0. 05、0. 1、0. 2 g/kg),通过测定大鼠DAI (疾病活动指数) 、CMDI (结肠黏膜损伤指数)和HS (组织病理学)评分,ELISA法检测血清tNOS (总一氧化氮合酶) 、iNOS (诱导型一氧化氮合酶) 、IL-4 (白细胞介素- 4) 、IL-10、IL-13、EGF (表皮生长因子)的含量及结肠MPO (髓过氧化物酶) 、TNF-α (肿瘤坏死因子-α)的表达来评价复方Ento-PB对UC大鼠的作用。结果与模型组比较,复方Ento-PB高剂量组明显降低UC大鼠的DAI、CMDI及HS评分(P0. 05) 。结论复方Ento-PB对噁唑酮诱导UC大鼠有治疗作用,作用机制可能与提高抗炎水平,减轻炎性损伤,促进黏膜损伤后的愈合有关。