Outcome of patients with myelodysplastic syndrome after failure of decitabine therapy.
Outcome of patients with myelodysplastic syndrome after failure of decitabine therapy.
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DOI：
10.1002/cncr.25247
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发表时间：
2010-08-15
期刊：
影响因子：
6.2
通讯作者：
Kantarjian, Hagop
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jabbour, Elias;Garcia-Manero, Guillermo;Batty, Nicolas;Shan, Jenny;O'Brien, Susan;Cortes, Jorge;Ravandi, Farhad;Issa, Jean-Pierre;Kantarjian, Hagop
地西他滨治疗失败后的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的预后情况尚不明确。
对87例地西他滨方案治疗失败后的MDS患者（n = 67）和慢性粒单核细胞白血病患者（n = 20）的数据进行了回顾分析。
在地西他滨治疗失败后进行的中位随访21个月期间，13例（15%）患者仍然存活；中位生存期为4.3个月，估计12个月生存率为28%。根据国际预后评分系统，高危、中危 - 2和中危 - 1疾病患者的估计12个月生存率分别为27%、33%和33%（P = 0.99）。根据得克萨斯大学MD安德森癌症中心风险模型，低危、中危 - 1、中危 - 2和高危疾病患者的估计12个月生存率分别为100%、54%、41%和18%（P = 0.01）。
地西他滨治疗失败后患者的预后较差，并且在地西他滨治疗失败后似乎是可预测的。
The prognosis of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) after decitabine failure is not known. Data from 87 patients with MDS (n = 67) and chronic myelomonocytic leukemia (n = .20) after failure of decitabine regimens were reviewed. After a median follow-up of 21 months from decitabine failure, 13 (15%) patients remained alive; the median survival was 4.3 months, and the estimated 12-month survival rate was 28%. The estimated 12-month survival rates were 27%, 33%, and 33%, respectively, for patients with high-risk, intermediate-2-risk, and intermediate-1-risk disease (P = .99) by the International Prognostic Scoring System. The estimated 12-month survival rates were 100%, 54%, 41%, and 18%, respectively, for patients with low-risk, intermediate-1-risk, intermediate-2-risk, and high-risk disease according to The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center risk model (P = .01). The outcome of patients after decitabine failure is poor and appears to be predictable after decitabine failure.
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