Synthesis of a 6,6-spiroketal amino acid and its incorporation into a peptide turn sequence using solid-phase peptide synthesis.
Synthesis of a 6,6-spiroketal amino acid and its incorporation into a peptide turn sequence using solid-phase peptide synthesis.
复制标题
使用固相肽合成合成 6,6-螺缩酮氨基酸并将其掺入肽转角序列中。
作者：
J. Kueh;K. Choi;Geoffrey M. Williams;K. Moehle;Bernadett Bacsa;John A. Robinson;M. Brimble
用于 SPPS 的螺旋平：异头稳定的螺酮基序的刚性结构使得取代基能够以固定构象附加。为了评估螺缩酮基序诱导转角结构并参与固相肽合成 (SPPS) 的能力，合成了 Fmoc-螺缩酮氨基酸并将其掺入含螺缩酮的环肽中。
Spiropins for SPPS: The rigid structure of an anomerically stabilised spiroketal motif enables the appendage of substituents in a fixed conformation. To assess the ability of a spiroketal motif to induce a turn structure and participate in solid-phase peptide synthesis (SPPS), an Fmoc-spiroketal amino acid was synthesised and incorporated into a spiroketal-containing cyclic peptide.
( )-海绵抑素 1 的小型形式的设计、合成和生物学评价：经验教训。
影响因子：
15
作者：
Smith3rd,AmosB;Risatti,ChristinaA;Atasoylu,Onur;Bennett,ClayS;Liu,Junke;Cheng,Hongsheng;TenDyke,Karen;Xu,Qunli
通讯作者：
Xu,Qunli
DOI：
10.1073/pnas.0403371101
发表时间：
2004-09-07
影响因子：
11.1
作者：
Zavala-Ruiz, Z;Strug, I;Stern, LJ
通讯作者：
Stern, LJ