Ionotropic glutamate receptors and voltage-gated Ca²⁺ channels in long-term potentiation of spinal dorsal horn synapses and pain hypersensitivity.
Ionotropic glutamate receptors and voltage-gated Ca²⁺ channels in long-term potentiation of spinal dorsal horn synapses and pain hypersensitivity.
复制标题
脊髓背角突触长期增强和疼痛超敏反应，在长期增强的电离谷氨酸受体和电压门控的CA²⁺通道。
DOI：
10.1155/2013/654257
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发表时间：
2013
影响因子：
3.1
通讯作者：
Sather WA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Youn DH;Gerber G;Sather WA
在过去二十年对疼痛过敏细胞机制的研究中，脊髓背角（DH）突触传递的长时程增强（LTP）已成为疼痛病理学的重要贡献者。脊髓 DH 神经元 LTP 的机制包括离子型谷氨酸受体（AMPA 和 NMDA 受体）和电压门控 Ca2+ 通道的数量、活性和特性的变化。在这里，我们回顾了这些通道在脊髓 DH LTP 诱导和表达中的作用和机制，并在脊髓 DH 的解剖组织和突触回路的框架内提出了这一点。此外，我们将脊髓 DH 中的突触可塑性与海马突触描述的经典 LTP 进行比较。
Over the last twenty years of research on cellular mechanisms of pain hypersensitivity, long-term potentiation (LTP) of synaptic transmission in the spinal cord dorsal horn (DH) has emerged as an important contributor to pain pathology. Mechanisms that underlie LTP of spinal DH neurons include changes in the numbers, activity, and properties of ionotropic glutamate receptors (AMPA and NMDA receptors) and of voltage-gated Ca2+ channels. Here, we review the roles and mechanisms of these channels in the induction and expression of spinal DH LTP, and we present this within the framework of the anatomical organization and synaptic circuitry of the spinal DH. Moreover, we compare synaptic plasticity in the spinal DH with classical LTP described for hippocampal synapses.
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