Synthesis of C-2″β- and C-2″α-fluoro avermectin B1a
Synthesis of C-2″β- and C-2″α-fluoro avermectin B1a
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C-2″β-和C-2″α-氟阿维菌素B1a的合成
DOI：
10.1039/c39870000368
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发表时间：
1987
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
P. Sarda
中科院分区：
文献类型：
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作者：
C. Bliard;F. C. Escribano;G. Lukács;A. Olesker;P. Sarda
报道了C-2β-和C-2α-氟代夹竹桃氟代物的合成方法，将这些化合物与阿维菌素B1 a单糖5-O-叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物偶联，然后脱保护，得到标题化合物，并对其生物活性进行了评价。
A synthesis of protected C-2β- and C-2α-fluoro oleandrosyl fluorides is presented; coupling of these carbohydrates with avermectin B1a monosaccharide 5-O-t-butyldimethylsilyl derivative, followed by deprotection, furnished the title compounds whose biological activity was evaluated.