The expanding functional roles and signaling mechanisms of adhesion G protein-coupled receptors.
The expanding functional roles and signaling mechanisms of adhesion G protein-coupled receptors.
复制标题
DOI：
10.1111/nyas.14094
复制
发表时间：
2019-11
影响因子：
5.2
通讯作者：
Mogha A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Morgan RK;Anderson GR;Araç D;Aust G;Balenga N;Boucard A;Bridges JP;Engel FB;Formstone CJ;Glitsch MD;Gray RS;Hall RA;Hsiao CC;Kim HY;Knierim AB;Kusuluri DK;Leon K;Liebscher I;Piao X;Prömel S;Scholz N;Srivastava S;Thor D;Tolias KF;Ushkaryov YA;Vallon M;Van Meir EG;Vanhollebeke B;Wolfrum U;Wright KM;Monk KR;Mogha A
G蛋白偶联受体（GPCR）的粘附类是GPCR的第二大家族（人类中有33个成员）。粘附GPCR（aGPCR）由大的细胞外N-末端区域定义，所述大的细胞外N-末端区域经由含有GPCR蛋白水解位点（GPS）的GPCR-自身蛋白水解诱导（GAIN）结构域连接至C-末端七跨膜（7 TM）结构域。大多数aGPCR在GPS基序处经历自蛋白水解，但切割的片段保持紧密结合，其中N-末端片段（NTF）结合至C-末端片段（CTF）的7 TM。大多数aGPCR的NTF含有已知参与细胞-细胞粘附的结构域，而CTF参与经典的G蛋白信号传导以及其他细胞内信号传导。在这个研讨会报告中，我们回顾了aGPCR的生物学，信号传导机制和生理功能的最新发现。
The adhesion class of G protein–coupled receptors (GPCRs) is the second largest family of GPCRs (33 members in humans). Adhesion GPCRs (aGPCRs) are defined by a large extracellular N-terminal region that is linked to a C-terminal seven transmembrane (7TM) domain via a GPCR-autoproteolysis inducing (GAIN) domain containing a GPCR proteolytic site (GPS). Most aGPCRs undergo autoproteolysis at the GPS motif, but the cleaved fragments stay closely associated, with the N-terminal fragment (NTF) bound to the 7TM of the C-terminal fragment (CTF). The NTFs of most aGPCRs contain domains known to be involved in cell–cell adhesion, while the CTFs are involved in classical G protein signaling, as well as other intracellular signaling. In this workshop report, we review the most recent findings on the biology, signaling mechanisms, and physiological functions of aGPCRs.
登录
查看更多内容
GPR56的进化动态替代剪接调节区域脑皮质模式。
DOI：
10.1126/science.1244392
发表时间：
2014-02-14
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Bae BI;Tietjen I;Atabay KD;Evrony GD;Johnson MB;Asare E;Wang PP;Murayama AY;Im K;Lisgo SN;Overman L;Šestan N;Chang BS;Barkovich AJ;Grant PE;Topçu M;Politsky J;Okano H;Piao X;Walsh CA
通讯作者：
Walsh CA
DOI：
10.1242/dev.098061
发表时间：
2013-11
期刊：
Development (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Geng FS;Abbas L;Baxendale S;Holdsworth CJ;Swanson AG;Slanchev K;Hammerschmidt M;Topczewski J;Whitfield TT
通讯作者：
Whitfield TT
影响因子：
4.8
作者：
Demberg, Lilian M.;Winkler, Jana;Liebscher, Ines
通讯作者：
Liebscher, Ines
影响因子：
9.2
作者：
Chan, Yingguang Frank;Jones, Felicity C.;Tautz, Diethard
通讯作者：
Tautz, Diethard
影响因子：
7.8
作者：
Anderson, Garret R.;Maxeiner, Stephan;Sudhof, Thomas C.
通讯作者：
Sudhof, Thomas C.