Asymmetric Organocatalytic Sulfa-Michael Addition to Enone Diesters.
Asymmetric Organocatalytic Sulfa-Michael Addition to Enone Diesters.
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DOI：
10.1021/acs.joc.8b00007
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发表时间：
2018-03-16
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Johnson JS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fulton JL;Horwitz MA;Bruske EL;Johnson JS
报道了烷基硫醇与烯酮二酯的不对称磺基Michael加成反应。该反应在双功能基三芳基亚胺膦-硫脲有机催化剂的催化下，以高产率和对映选择性合成了一系列α-磺基酮。通过随后的非对映异构基团区分利用偕二酯官能柄产生具有三个连续立体中心的官能化内酯。
An asymmetric sulfa-Michael addition of alkyl thiols to enone diesters is reported. The reaction is catalyzed by a bifunctional triaryliminophosphorane-thiourea organocatalyst and provides a range of α-sulfaketones in high yields and enantioselectivities. Leveraging the gem-diester functional handle via a subsequent diastereotopic group discrimination generates functionalized lactones with three contiguous stereocenters.
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影响因子：
2.8
作者：
Horwitz MA;Johnson JS
通讯作者：
Johnson JS
DOI：
10.1126/science.1170777
发表时间：
2009-04-10
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Kim J;Ashenhurst JA;Movassaghi M
通讯作者：
Movassaghi M
影响因子：
15
作者：
Farley, Alistair J. M.;Sandford, Christopher;Dixon, Darren J.
通讯作者：
Dixon, Darren J.
影响因子：
16.6
作者：
Guo, Wengang;Wu, Bo;Li, Can
通讯作者：
Li, Can
影响因子：
1.8
作者：
SHIMAGAKI, M;MAEDA, T;OISHI, T
通讯作者：
OISHI, T