4-Isoxazolyl-1,4-dihydropyridines exhibit binding at the multidrug-resistance transporter.
4-Isoxazolyl-1,4-dihydropyridines exhibit binding at the multidrug-resistance transporter.
复制标题
DOI：
10.1016/j.bmc.2012.09.022
复制
发表时间：
2012-11-15
影响因子：
3.5
通讯作者：
Natale, N. R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hulubei, Victoria;Meikrantz, Scott B.;Quincy, David A.;Houle, Tina;McKenna, John I.;Rogers, Mark E.;Steiger, Scott;Natale, N. R.
4-异恶唑基-二氢吡啶（IDHP）对多药耐药转运蛋白（MDR-1）具有抑制作用，并表现出与其对电压门控钙通道（VGCC）活性不同的SAR。在四种最具活性的IDHP中，三种在异恶唑的C-5处分支，包括最具活性的类似物1 k。
The 4-Isoxazolyl-dihydropyridines (IDHPs) exhibit inhibition of the multidrug-resistance transporter (MDR-1), and exhibit an SAR distinct from their activity at voltage gated calcium channels (VGCC). Among the four most active IDHPs, three were branched at C-5 of the isoxazole, including the most active analog, 1k.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.6
作者：
MIRZAEI, YR;SIMPSON, BM;NATALE, NR
通讯作者：
NATALE, NR
影响因子：
2.1
作者：
NATALE, NR;QUINCY, DA
通讯作者：
QUINCY, DA
影响因子：
3
作者：
Mehdipour, Ahmad R.;Javidnia, Katayoun;Miri, Ramin
通讯作者：
Miri, Ramin
影响因子：
2.9
作者：
Pires, Marcos M.;Hrycyna, Christine A.;Chmielewski, Jean
通讯作者：
Chmielewski, Jean
DOI：
10.1126/science.1168750
发表时间：
2009-03-27
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Aller SG;Yu J;Ward A;Weng Y;Chittaboina S;Zhuo R;Harrell PM;Trinh YT;Zhang Q;Urbatsch IL;Chang G
通讯作者：
Chang G