One amino acid deletion in type XII collagen-binding domain of plectin with a truncation mutation underlies epidermolysis bullosa simplex.
One amino acid deletion in type XII collagen-binding domain of plectin with a truncation mutation underlies epidermolysis bullosa simplex.
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具有截短突变的凝集素 XII 型胶原蛋白结合域中的一个氨基酸缺失是单纯性大疱性表皮松解症的基础。
DOI：
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Shimizu H.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Natsuga K;Nishie W;Nishimura M;Nakamura H;Shimizu H.
