Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Chinese Han patients with hereditary spastic paraplegia
Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Chinese Han patients with hereditary spastic paraplegia
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受体表达增强蛋白1基因（SPG31）突变在中国汉族遗传性痉挛性截瘫患者中罕见
DOI：
10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2009.17.019
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发表时间：
2009-09-05
影响因子：
6.1
通讯作者：
Tang Bei-sha
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Du Juan;Shen Lu;Tang Bei-sha
