Whole-exome sequencing confirmation of a novel heterozygous mutation in RUNX1 in a pregnant woman with platelet disorder.
Whole-exome sequencing confirmation of a novel heterozygous mutation in RUNX1 in a pregnant woman with platelet disorder.
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全外显子组测序证实患有血小板疾病的孕妇 RUNX1 中的新型杂合突变。
DOI：
10.3109/09537104.2014.912750
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发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Kurachi H.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Obata M;Tsutsumi S;Makino S;Takahashi K;Watanabe N;Yoshida T;Tamiya G;Kurachi H.
