Peptidylarginine Deiminase 2 in Host Immunity: Current Insights and Perspectives.
Peptidylarginine Deiminase 2 in Host Immunity: Current Insights and Perspectives.
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DOI：
10.3389/fimmu.2021.761946
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发表时间：
2021
影响因子：
7.3
通讯作者：
Li Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wu Z;Li P;Tian Y;Ouyang W;Ho JW;Alam HB;Li Y
肽精氨酸脱亚胺酶（pad）是一组通过将精氨酸残基转化为瓜氨酸来催化蛋白质翻译后修饰的酶。在PAD家族的5个成员中，PAD2和PAD4因其在免疫细胞中的丰富表达而被研究得最为频繁。越来越多的研究发现，PAD2在许多疾病的发病机制中是一个重要的因素。针对PAD2的临床前研究的成功突出了PAD2抑制的治疗潜力，特别是在败血症和自身免疫性疾病中。然而，PAD2介导宿主免疫的潜在机制在很大程度上仍然未知。在这篇综述中，我们将讨论PAD2在不同类型的细胞死亡信号通路中的作用以及与PAD4功能相比较的相关免疫疾病，为PAD2相关病理提供新的治疗策略。
Peptidylarginine deiminases (PADs) are a group of enzymes that catalyze post-translational modifications of proteins by converting arginine residues into citrullines. Among the five members of the PAD family, PAD2 and PAD4 are the most frequently studied because of their abundant expression in immune cells. An increasing number of studies have identified PAD2 as an essential factor in the pathogenesis of many diseases. The successes of preclinical research targeting PAD2 highlights the therapeutic potential of PAD2 inhibition, particularly in sepsis and autoimmune diseases. However, the underlying mechanisms by which PAD2 mediates host immunity remain largely unknown. In this review, we will discuss the role of PAD2 in different types of cell death signaling pathways and the related immune disorders contrasted with functions of PAD4, providing novel therapeutic strategies for PAD2-associated pathology.
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DOI：
10.1097/shk.0000000000000520
发表时间：
2016-04
期刊：
Shock (Augusta, Ga.)
影响因子：
--
作者：
Araújo CV;Campbell C;Gonçalves-de-Albuquerque CF;Molinaro R;Cody MJ;Yost CC;Bozza PT;Zimmerman GA;Weyrich AS;Castro-Faria-Neto HC;Silva AR
通讯作者：
Silva AR
影响因子：
3.5
作者：
Chavanas, S;Méchin, MC;Simon, M
通讯作者：
Simon, M
影响因子：
3.1
作者：
Aulik, Nicole A.;Hellenbrand, Katrina M.;Czuprynski, Charles J.
通讯作者：
Czuprynski, Charles J.
DOI：
10.4049/jimmunol.1700639
发表时间：
2018-03-01
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Biron BM;Chung CS;Chen Y;Wilson Z;Fallon EA;Reichner JS;Ayala A
通讯作者：
Ayala A
影响因子：
8.3
作者：
Arif M;Kato T
通讯作者：
Kato T