Regulation of inflammatory responses by oncostatin M.
Regulation of inflammatory responses by oncostatin M.
复制标题
制瘤素 M 调节炎症反应。
DOI：
10.4049/jimmunol.162.9.5547
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发表时间：
1999
影响因子：
4.4
通讯作者：
Wahl Af
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Wallace;MacMaster Jf;Rouleau Ka;Brown Tj;Loy Jk;Donaldson Kl;Wahl Af
制瘤素 M (OM) 是一种多效性细胞因子，在 T 细胞和巨噬细胞激活周期后期产生。在体外，它与细胞因子 IL-6 家族的相关蛋白具有相同的特性；然而，其体内特性和生理功能尚未明确。我们发现，给予 OM 可抑制细菌 LPS 诱导的 TNF-α 产生并以剂量依赖性方式抑制致死率。与这些发现一致的是，OM 有效抑制了类风湿关节炎和多发性硬化症小鼠模型的炎症和组织破坏。 OM 治疗不会损害 T 细胞功能和抗体产生。总而言之，这些数据表明该细胞因子的体内活性是抗炎的，而无需一致的免疫抑制。
Oncostatin M (OM) is a pleiotropic cytokine produced late in the activation cycle of T cells and macrophages. In vitro it shares properties with related proteins of the IL-6 family of cytokines; however, its in vivo properties and physiological function are as yet ill defined. We show that administration of OM inhibited bacterial LPS-induced production of TNF-alpha and lethality in a dose-dependent manner. Consistent with these findings, OM potently suppressed inflammation and tissue destruction in murine models of rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. T cell function and Ab production were not impaired by OM treatment. Taken together these data indicate the activities of this cytokine in vivo are antiinflammatory without concordant immunosuppression.
影响因子：
158.5
作者：
MICHIE, HR;MANOGUE, KR;WILMORE, DW
通讯作者：
WILMORE, DW
髓磷脂蛋白脂质蛋白的免疫原性和脑炎表位簇。
DOI：
--
发表时间：
1996
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Greer,JM;Sobel,RA;Sette,A;Southwood,S;Lees,MB;Kuchroo,VK
通讯作者：
Kuchroo,VK