Synthesis of base-modified noraristeromycin derivatives and their inhibitory activity against human and Plasmodium falciparum recombinant S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase
Synthesis of base-modified noraristeromycin derivatives and their inhibitory activity against human and Plasmodium falciparum recombinant S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase
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碱基修饰的去甲大李霉素衍生物的合成及其对人和恶性疟原虫重组S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶的抑制活性
DOI：
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发表时间：
2002
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
M. Nakanishi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Y. Kitade;A. Kozaki;T. Miwa;M. Nakanishi
恶性疟原虫S-腺苷同型半胱氨酸水解酶。
DOI：
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发表时间：
1994
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
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作者：
Creedon,KA;Rathod,PK;Wellems,TE
通讯作者：
Wellems,TE
影响因子：
7.6
作者：
LIU, S;WOLFE, MS;BORCHARDT, RT
通讯作者：
BORCHARDT, RT
(l-)-5-去甲雷斯特霉素和相关嘌呤碳环核苷的合成和抗病毒特性。
影响因子：
7.3
作者：
Patil,SD;Schneller,SW;Hosoya,M;Snoeck,R;Andrei,G;Balzarini,J;DeClercq,E
通讯作者：
DeClercq,E