FUEL SELECTION IN INTESTINAL-CELLS
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DOI:
10.1079/pns19950039
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发表时间:
1995-03-01
影响因子:
7
通讯作者:
MOREL, MT
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
DUEE, PH;DARCYVRILLON, B;MOREL, MT
Compte tenu de ses fonctions multiples, l’intestin, premiere cible de l’aliment, joue un r61e crucial dans le maintien de 1’Ctat de sante. Les fonctions d’hydrolyse et de transport assurees par les cellules intestinales differenciees, et d’une faGon gCnCrale, 1’intCgritC des membranes intestinales nkcessitent un metabolisme intense de certains nutriments, d’origine luminale et/ou vasculaire. La demande CnergCtique est, en effet, tres Clevee puisque la consommation intestinale d’O2 s’ Clkve B 20-25% de la consommation totale de l’organisme. Parmi les nutriments, qui rendent compte de cette consommation energetique ClevCe, le r6le de la glutamine a ete demontre. Les raisons pour lesquelles cet acide amink, prelevC du c6tC luminal (avec le glutamate et l’aspartate) comme du c6te vasculaire est utilisC d’une fagon privilkgiee, sont CvoquCes (activite et affinitC de la glutaminase (EC 3.5. 1.2), decarboxylation incomplete de la glutamine conduisant B la generation de composes a trois carbones, interactions metaboliques avec les autres nutriments). Par ailleurs, Ie faible r81e Cnergetique dans l’intestin grele du glucose et des acides gras B longue chaine est expliquk. NCanmoins, dans la partie distale de l’intestin (colon), les acides gras a courte chaine, et plus particulierement, le butyrate, representent des substrats CnergCtiques majeurs des cellules Cpithiliales. Enfin, les modifications du mCtabolisme CnergCtique des cellules intestinales en fonction de l’iige et de l’Ctat pathologique sont abordCes. L’adaptation du metabolisme CnergCtique de l’intestin grsle au cours du developpement fait ainsi apparaitre des voies metaboliques transitoires telles que la voie de la gluconiogenkse et de la cktogenese.The gastrointestinal tract is a site of high 0 2 uptake, the latter amounting to 2025% of the whole-body 0 2 consumption, even in the post-absorptive or fasting state (Yen et al. 1989; Vaugelade et al. 1994). The consumption of a meal in humans as well as in animal models is generally accompanied by a rise in energy expenditure. In humans, half the enhanced 0 2 consumption occurs in splanchnic organs (Brundin & Wahren, 1991). As demonstrated in animal models, this enhancement of intestinal 0 2 uptake is explained by an increase either in blood flow to the digestive organs or 0 2 extraction rate (Granger & Norris, 1980; Sit & Chou, 1984). This high energy demand of the gastrointestinal tract parallels a high fractional rate of protein synthesis linked to a rapid turnover rate of epithelial cells and a high rate of intracellular protein synthesis.