Rapid microtubule self-assembly kinetics.
Rapid microtubule self-assembly kinetics.
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DOI：
10.1016/j.cell.2011.06.053
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发表时间：
2011-08-19
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Odde DJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gardner MK;Charlebois BD;Jánosi IM;Howard J;Hunt AJ;Odde DJ
微管组装对于许多基本细胞过程至关重要。目前的微管组装动力学模型假设亚基从微管尖端解离速率与游离亚基浓度无关。使用全内反射荧光（TIRF）显微镜和激光镊子测定，以测量在体外微管组装与纳米分辨率，我们发现，从微管尖端的亚基解离速率增加的自由亚基浓度的增加。这些数据与微管组装的二维模型一致，并且通过微管尖端结构从低游离浓度下的相对钝的形状到高游离浓度下的相对锥形的转变来解释。由于在较高的游离亚基浓度的协会和解离速率增加，我们发现，微管组装的动力学是一个数量级高于目前在文献中估计。
Microtubule assembly is vital for many fundamental cellular processes. Current models for microtubule assembly kinetics assume that the subunit disassociation rate from a microtubule tip is independent of free subunit concentration. Using Total-Internal-Reflection-Fluorescence (TIRF) microscopy and a laser tweezers assay to measure in vitro microtubule assembly with nanometer resolution, we find that the subunit dissociation rate from a microtubule tip increases as the free subunit concentration increases. These data are consistent with a two-dimensional model for microtubule assembly, and are explained by a shift in microtubule tip structure from a relatively blunt shape at low free concentrations to relatively tapered at high free concentrations. Because both the association and the dissociation rates increase at higher free subunit concentrations, we find that the kinetics of microtubule assembly are an order-of-magnitude higher than currently estimated in the literature.
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影响因子：
9.8
作者：
Collins SR;Douglass A;Vale RD;Weissman JS
通讯作者：
Weissman JS
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21.3
作者：
Bakhoum, Samuel F.;Thompson, Sarah L.;Manning, Amity L.;Compton, Duane A.
通讯作者：
Compton, Duane A.
影响因子：
3.3
作者：
Rusan, NM;Fagerstrom, CJ;Wadsworth, P
通讯作者：
Wadsworth, P
DOI：
10.1073/pnas.89.8.3338
发表时间：
1992-04-15
影响因子：
11.1
作者：
NORTHRUP, SH;ERICKSON, HP
通讯作者：
ERICKSON, HP
影响因子：
64.8
作者：
Kerssemakers, Jacob W. J.;Munteanu, E. Laura;Dogterom, Marileen
通讯作者：
Dogterom, Marileen