Matsumoto, N.: "Mutations in novel peroxin gene PEX26 that cause peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation"The American Journal of Human Genetics. 73. 233-246 (2003)
Matsumoto, N.: "Mutations in novel peroxin gene PEX26 that cause peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation"The American Journal of Human Genetics. 73. 233-246 (2003)
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Matsumoto, N.：“新型过氧化物酶基因 PEX26 的突变导致互补组 8 的过氧化物酶体生物发生障碍，提供了基因型-表型相关性”《美国人类遗传学杂志》。
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