Linear synthesis of the Chol-1 ganglioside core tetrasaccharide and disialyl T antigen glycan using a 5-ureido-sialyl donor
Linear synthesis of the Chol-1 ganglioside core tetrasaccharide and disialyl T antigen glycan using a 5-ureido-sialyl donor
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使用 5-脲基-唾液酸供体线性合成 Chol-1 神经节苷脂核心四糖和二唾液酸 T 抗原聚糖
DOI：
10.1080/09168451.2017.1395682
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发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hideharu Ishida
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Maiko Tanase;Akihiro Imamura;Hiromune Ando;Makoto Kiso;Hideharu Ishida
在这里，我们描述了线性合成的四乙酰基唾液酸聚糖中发现的Chol-1神经节苷脂核心和disialyl T抗原。该合成的特点是用C5-脲基修饰的唾液酸供体进行唾液酸化，然后通过1，5-内酰胺化选择性分离所需的α-唾液酸糖苷。这种方法使得唾液酸聚糖的线性合成成为可能，并提供了获得生物学上重要的碳水化合物分子的实际途径。
Herein we describe the linear synthesis of a tetrasaccharyl sialoglycan found in both the Chol-1 ganglioside core and disialyl T antigen. The synthesis featured sialylation with a C5-ureido-modified sialyl donor followed by selective isolation of the desired α-sialoside via 1,5-lactamization. This methodology enables the linear synthesis of sialoglycans and provides practical access to biologically important carbohydrate molecules.
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