Macrophage roles following myocardial infarction.
Macrophage roles following myocardial infarction.
复制标题
DOI：
10.1016/j.ijcard.2008.04.059
复制
发表时间：
2008-11-12
影响因子：
3.5
通讯作者：
Lindsey ML
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lambert JM;Lopez EF;Lindsey ML
心肌梗死（MI）后，循环血单核细胞对趋化因子作出反应，迁移到梗死心肌中，并分化为巨噬细胞。在损伤部位，巨噬细胞清除坏死的心肌细胞和凋亡的中性粒细胞;分泌细胞因子、趋化因子和生长因子;并调节血管生成反应的阶段。因此，巨噬细胞是在多个水平上参与MI后伤口愈合的调节的主要应答细胞类型。这篇综述总结了目前已知的MI后巨噬细胞功能，并从其他损伤和炎症模型中借用文献来推测其他作用。基础科学和临床途径，仍有待探讨。
Following myocardial infarction (MI), circulating blood monocytes respond to chemotactic factors, migrate into the infarcted myocardium, and differentiate into macrophages. At the injury site, macrophages remove necrotic cardiac myocytes and apoptotic neutrophils; secrete cytokines, chemokines, and growth factors; and modulate phases of the angiogenic response. As such, the macrophage is a primary responder cell type that is involved in the regulation of post-MI wound healing at multiple levels. This review summarizes what is currently known about macrophage functions post-MI and borrows literature from other injury and inflammatory models to speculate on additional roles. Basic science and clinical avenues that remain to be explored are also discussed.
登录
查看更多内容
影响因子：
5
作者：
Ahmed, MS;Oie, E;Attramadal, H
通讯作者：
Attramadal, H
影响因子：
4.3
作者：
Bhatheja, Rohit;Mukherjee, Debabrata
通讯作者：
Mukherjee, Debabrata
影响因子：
3.1
作者：
AUSPRUNK, DH;FOLKMAN, J
通讯作者：
FOLKMAN, J
影响因子：
3.2
作者：
Dean, RG;Balding, LC;Burrell, LM
通讯作者：
Burrell, LM
影响因子：
4.8
作者：
Cavusoglu, Erdal;Ruwende, Cyril;Marmur, Jonathan D.
通讯作者：
Marmur, Jonathan D.