Mimotope vaccination--from allergy to cancer.
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DOI：
10.1517/14712590902870386
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发表时间：
2009-04
影响因子：
4.6
通讯作者：
Jensen-Jarolim E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Knittelfelder R;Riemer AB;Jensen-Jarolim E
模拟表位是模拟蛋白质、碳水化合物或脂质表位的肽，可以通过噬菌体展示技术产生。当被抗体选择时，它们仅代表B细胞表位，并且缺乏抗原/过敏原特异性T细胞表位。偶联到载体上或以多抗原肽形式存在的模拟表位在疫苗接种后实现免疫原性并诱导表位特异性抗体应答。在变态反应中，IgG抗体可以阻断IgE与过敏原的结合，而其他IgG抗体特异性增强这种结合并支持过敏反应。在癌症中，抑制性抗体特异性阻止来自过表达癌基因的生长信号，而促生长特异性增强信号传导和增殖。因此，模拟表位概念适用于表位特异性疫苗接种和过敏原/抗原的构象B细胞表位分析这两个领域。模拟表位技术在变态反应学和肿瘤学中是一个相对年轻的主题。尽管如此，测试过敏原和肿瘤模拟表位疫苗的概念验证研究表明，模拟表位已经准备好进行临床试验。
Mimotopes are peptides mimicking protein, carbohydrates or lipid epitopes and can be generated by phage display technology. When selected by antibodies, they represent exclusively B-cell epitopes and are devoid of antigen/allergen-specific T-cell epitopes. Coupled to carriers or presented in a multiple antigenic peptide form mimotopes achieve immunogenicity and induce epitope-specific antibody responses upon vaccination. In allergy IgG antibodies may block IgE binding to allergens, whereas other IgG antibody specificities enhance this and support the anaphylactic reaction. In cancer, inhibitory antibody specificities prevent growth signals derived from overexpressed oncogenes, whereas growth-promoting specificities enhance signalling and proliferation. Therefore, the mimotope concept is applicable to both fields for epitope-specific vaccination and analysis of conformational B-cell epitopes for the allergen/antigen. Mimotope technology is a relatively young theme in allergology and oncology. Still, proof of concept studies testing allergen and tumour mimotope vaccines suggest that mimotopes are ready for clinical trials.
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