DRG2 Regulates G2/M Progression via the Cyclin B1-Cdk1 Complex.
DRG2 Regulates G2/M Progression via the Cyclin B1-Cdk1 Complex.
复制标题
DOI：
10.14348/molcells.2016.0149
复制
发表时间：
2016-09
影响因子：
3.8
通讯作者：
Han IS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jang SH;Kim AR;Park NH;Park JW;Han IS
发育调节 GTP 结合蛋白 2 (DRG2) 在细胞生长中发挥重要作用。在这里，我们探讨了细胞周期进展中 DRG2 和 G2/M 期检查点功能之间的联系。我们观察到，HeLa 细胞中 DRG2 的敲低会影响伤口愈合试验中的生长，以及裸鼠异种移植物中的致瘤性。流式细胞术测定和[3H]掺入测定表明G2/M期停滞是这些细胞增殖减少的原因。 DRG2 的敲除引起主要有丝分裂促进因子细胞周期蛋白 B1/Cdk1 复合物的下调，但细胞周期阻滞蛋白 Wee1、Myt1 和 p21 的上调。这些发现确定了 DRG2 在 G2/M 进展中的新作用。
Developmentally regulated GTP-binding protein 2 (DRG2) plays an important role in cell growth. Here we explored the linkage between DRG2 and G2/M phase checkpoint function in cell cycle progression. We observed that knockdown of DRG2 in HeLa cells affected growth in a wound-healing assay, and tumorigenicity in nude mice xenografts. Flow cytometry assays and [3H] incorporation assays indicated that G2/M phase arrest was responsible for the decreased proliferation of these cells. Knockdown of DRG2 elicited down-regulation of the major mitotic promoting factor, the cyclin B1/Cdk1 complex, but up-regulation of the cell cycle arresting proteins, Wee1, Myt1, and p21. These findings identify a novel role of DRG2 in G2/M progression.