Isonitrile alkylations: a rapid route to imidazo[1,5-a]pyridines.
Isonitrile alkylations: a rapid route to imidazo[1,5-a]pyridines.
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异腈烷基化：生成咪唑并[1,5-a]吡啶的快速途径。
DOI：
10.1039/c5cc08724d
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fleming,FraserF
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Li,Yajun;Chao,Allen;Fleming,FraserF
金属化的芳基甲基异腈容易与2-氯吡啶加成得到咪唑并[1，5-a]吡啶。类似地加成到亚胺酰氯和氯喹啉上得到咪唑和咪唑并[1，5-a]喹诺酮，它们与咪唑并[1，5-a]吡啶一样，是用于药物合成的有价值的杂环。
Metalated arylmethylisonitriles readily add to 2-chloropyridines to afford imidazo[1,5-a]pyridines. Analogous additions to imidoyl chlorides and a chloroquinoline provide imidazoles and an imidazo[1,5-a]quinolone which, like imidazo[1,5-a]pyridines, are valuable heterocycles for pharmaceutical synthesis.