Adult-onset hypophosphatemic osteomalacia secondary to neoplasm. A case report and review of the pathophysiology.

Adult-onset hypophosphatemic osteomalacia secondary to neoplasm. A case report and review of the pathophysiology.
复制标题

继发于肿瘤的成人发病的低磷血症性骨软化症。

DOI：
--
复制
发表时间：
1986
期刊：
Journal of Bone and Joint Surgery. American volume
影响因子：
--
通讯作者：
A. Templeton
A. Templeton
中科院分区：
--
文献类型：
--
作者：
S. Gitelis;W. Ryan;A. Rosenberg;A. Templeton

文献摘要

被引文献

相似文献

临床上典型的低磷血症持续存在，夹杂着L的成年骨软化症。一种L的低磷症是一种重吸收肾小管基底部。劳斯奎尔和L的骨软化不同，重吸收管状物的减少
Le tableau clinique typique est une hypophosphatemie persistante, entrainant une osteomalacie d'apparition a l'âge adulte. A l'hypophosphatemie est associee une reabsorption renale tubulaire basse. Lorsque la tumeur est enlevee, la diminution de la reabsorption tubulaire renale du P et l'osteomalacie disparaissent