Expression of wild-type p53 is not compatible with continued growth of p53-negative tumor cells
Expression of wild-type p53 is not compatible with continued growth of p53-negative tumor cells
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野生型 p53 的表达与 p53 阴性肿瘤细胞的持续生长不相容
DOI：
--
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发表时间：
1991
影响因子：
5.3
通讯作者：
S. Benchimol
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Johnson;D. Gray;M. Mowat;S. Benchimol
细胞p53基因的失活是Friend病毒诱导的小鼠红白血病细胞系的共同特征，并且可能代表这种疾病进展中的必要步骤。同样，在不同的人类肿瘤中p53等位基因的频繁丢失或突变与p53作为肿瘤抑制基因的观点一致。为了研究p53基因失活在肿瘤发生中的意义，我们尝试在三种p53阴性肿瘤细胞系：鼠DP 16 -1 Friend红白血病细胞、人K562细胞和SKOV-3细胞中表达转染的野生型p53。我们发现，异常的p53蛋白，不同于野生型p53由一个单一的氨基酸取代，在这些细胞中稳定表达，而野生型p53表达是不能容忍的。p53阴性肿瘤细胞系不能支持野生型p53蛋白的长期表达，这与p53是肿瘤抑制基因的观点一致。
Inactivation of the cellular p53 gene is a common feature of Friend virus-induced murine erythroleukemia cell lines and may represent a necessary step in the progression of this disease. As well, frequent loss or mutation of p53 alleles in diverse human tumors is consistent with the view of p53 as a tumor suppressor gene. To examine the significance of p53 gene inactivation in tumorigenesis, we have attempted to express transfected wild-type p53 in three p53-negative tumor cell lines: murine DP16-1 Friend erythroleukemia cells, human K562 cells, and SKOV-3 cells. We found that aberrant p53 proteins, which differ from wild-type p53 by a single amino acid substitution, were expressed stably in these cells, whereas wild-type p53 expression was not tolerated. The inability of p53-negative tumor cell lines to support long-term expression of wild-type p53 protein is consistent with the view that p53 is a tumor suppressor gene.
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影响因子：
56.9
作者：
HUANG, HJS;YEE, JK;LEE, WH
通讯作者：
LEE, WH
DOI：
10.1073/pnas.87.5.1973
发表时间：
1990-03-01
影响因子：
11.1
作者：
BRESSAC, B;GALVIN, KM;OZTURK, M
通讯作者：
OZTURK, M
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影响因子：
20.3
作者：
Papayannopoulou,T;Nakamoto,B;Kurachi,S;Tweeddale,M;Messner,H
通讯作者：
Messner,H
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20.3
作者：
Prokocimer,M;Shaklai,M;Bassat,HB;Wolf,D;Goldfinger,N;Rotter,V
通讯作者：
Rotter,V
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8
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Eliyahu,D;Goldfinger,N;Pinhasi-Kimhi,O;Shaulsky,G;Skurnik,Y;Arai,N;Rotter,V;Oren,M
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