Mutations in SLC6A19 (hBOAT1) are Associated with Hartnup disorder

Mutations in SLC6A19 (hBOAT1) are Associated with Hartnup disorder
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SLC6A19 (hBOAT1) 突变与 Hartnup 障碍相关

DOI:
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发表时间:
2004
期刊:
Nature Genetics 36
影响因子:
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通讯作者:
Kieta R et al.
Kieta R et al.
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
Miyoshi K;Asanuma M;Miyazaki I;Diaz-Corrales F.J.;Katayama T;Tohyama M.;Yamada et al.;小泉 昭夫 外;竹中 勝信 外;Kieta R et al.

文献摘要

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