Co-delivery of doxorubicin and Bcl-2 siRNA by mesoporous silica nanoparticles enhances the efficacy of chemotherapy in multidrug-resistant cancer cells.
Co-delivery of doxorubicin and Bcl-2 siRNA by mesoporous silica nanoparticles enhances the efficacy of chemotherapy in multidrug-resistant cancer cells.
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DOI：
10.1002/smll.200900621
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发表时间：
2009-12
期刊：
影响因子：
13.3
通讯作者：
He, Huixin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Alex M.;Zhang, Min;Wei, Dongguang;Stueber, Dirk;Taratula, Oleh;Minko, Tamara;He, Huixin
肿瘤细胞的多药耐药性和不良反应是肿瘤化疗有效性的主要障碍。[1-3]克服耐药性和特异性肿瘤靶向的治疗策略以及最小的过早药物释放将对癌症的治疗产生重大影响。术语多药耐药（MDR）用于定义一种耐药表型，其中癌细胞同时对多种药物产生耐药性，这些药物没有明显的结构相似性并且具有不同的分子靶点。[4，5]多药耐药可以分为两个不同的类别，泵和非泵耐药。[3]泵的阻力是由某些蛋白质引起的，
Development of multidrug resistance in cancer cells and adverse side effects are the major obstacles for effective cancer chemotherapy.[1-3] Therapeutic strategies to overcome drug resistance and specific tumor targeting with minimal premature drug release should have a great impact on the treatment of cancer. The term multidrug resistance (MDR) is used to define a resistance phenotype where cancer cells become resistant simultaneously to multiple drugs with no obvious structural resemblance and with different molecular targets.[4, 5] The multidrug resistance can be divided into two distinct classes, pump and nonpump resistance.[3] The pump resistance is caused by certain proteins that form membrane-bound
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